„Es ist wichtig, dass man sich gegenseitig unterstützt – sei es durch wertvolle Gespräche oder durch kleine Aufmerksamkeiten.“

Im Sommersemester 2015 im Rahmen eines Web-Projekts im Fachbereich Informationsmanagement und Unternehmenskommunikation an der Hochschule Neu-Ulm entstand für unseren Förderverein eine großartige Zusammenarbeit. Die Studierenden Jeanne Mauer, Clarissa Kull, Hadi Nikzad, Leonie Müller, Anna Honold unterstützten hierbei den Mukoviszidose Förderverein, mit dem Ziel, in digitaler Form eine breite Öffentlichkeit für die Krankheit Mukoviszidose zu sensibilisieren.

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Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit, die den Patienten äußerlich nicht anzusehen ist – dies mag einer der Gründe sein, warum viele Menschen davon entweder noch gar nichts oder nur wenig gehört haben. In dieser digitalen Broschüre finden Interessenten die wichtigsten Informationen zu der Stoffwechselerkrankung und dem Mukoviszidose Förderverein Ulm. Durch Interviews mit Mukoviszidose Patienten jeden Alters, wird den Lesern vor Augen geführt, wie unterschiedlich sich die Krankheit auswirken kann und wie die Patienten damit umgehen. Ein selbstgedrehter Spendenfilm verdeutlicht, dass die Forschung zur Bekämpfung von Mukoviszidose auf externe Spendengelder angewiesen ist und fordert dazu auf, den Mukoviszidose Förderverein Ulm zu unterstützen. Zusätzlich sorgt ein neues modernes Design der Webseite des Mukoviszidose Förderverein Ulm für eine klare Struktur und lenkt die Aufmerksamkeit von potentiellen Sponsoren auf sich.

 

Das Ergebnis können Sie sich hier sehen:

• „Spendenfilm“

• „Ich habe was, was du nicht siehst.pdf“

• „Ich habe was, was du nicht siehst.epub“ 

(Für das EPUB Format auf einem Windows Betriebssystem ist ein spezieller Reader notwendig. Hierfür können Sie die kostenlose Software Calibre downloaden.)

 

Quelle: Hochschule Neu Ulm