Autor: Angelika Held

Zugunsten des Mukoviszidose-Fördervereins Ulm e.V. und der Stiftung Gänseblümchen Termin: 13. Mai 2026 um 19.30 Uhr, Großes Haus Die Tanztheater-Benefizgala

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Sehr gerne möchten wir wieder eine kleine Beilage für die künftigen Spendenbescheinigungen gestalten. Dafür würden wir uns freuen, wenn einige

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Liebe Vereinsmitglieder, wir trafen uns letzten Samstag in der Lochmühle in Ulm bei schönstem Wetter. In einer sehr netten Runde

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Text: Julia Griasch, Beitragsbild oben: Ida Zenna (Archivbild) Am 20. Mai konnten über 800 Gäste im ausverkauften Großen Haus des Ulmer

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An jedem zweiten Mittwoch im Mai hat der Mukoviszidose e. V. den Ambulanztag ins Leben gerufen. Eine gute Gelegenheit um

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60 Jahre später stellen wir uns einer ganz besonderen Challenge, denn wir wollen Mukoviszidose bekannter machen! Beim MUKOmove vom 20.

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Weil sie dem tragischen Sterben der Kinder mit Mukoviszidose nicht länger tatenlos zuschauen wollten, haben sich 1965 engagierte Kinderärzte zusammengeschlossen,

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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Ulm, den 05. April 2025  Am Samstag fand unsere diesjährige Mitgliederversammlung des Mukoviszidose Fördervereins Ulm

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Interview mit RegioTV: https://www.regio-tv.de/mediathek/video/tanzen-fuer-den-guten-zweck/ Gänseblümchen unterstützt sozial benachteiligte Kinder und Jugendliche der Region und entwickelt und finanziert Projekte aus den

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Der Akkordeonspielring Mettenberg (ASM) und der Chor „Young Voices“ musizierten für den Mukoviszidose Förderverein. Gemeinsam gaben sie am Sonntag, 17.03.2019, in

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