Mukoviszidose e.V. übergibt mehr als 80.000 Unterschriften an Deutschen Bundestag
Bonn, Berlin 15. Februar 2017. Ein großer Erfolg für eine kleine Patientengruppe: Am 15. Februar 2017 übergaben Stephan Kruip, Vorstandsvorsitzender
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48. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Bad Soden (Taunus)
09. bis 11. Mai 2014 Nach mehreren Jahren in Weimar findet die Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. erstmalig in der Nähe
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CF & Beruf
Eine Tagung für CF Patienten, Eltern und Angehörige Eine Tagung für CF Patienten, Eltern und Angehörige vom 29. April bis
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Jahrestagung 2008 des Mukoviszidose e.V.
Die diesjährige Jahrestagung und Mitgliederversammlung des Mukoviszidose e.V., Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF) findet vom 26.04. – 27.04.08 im
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